| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50090-6774-0 | 50090-6774 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | LABETALOL HYDROCHLORIDE | Labetalol Hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20231024 | N/A | ANDA | ANDA211953 | A-S Medication Solutions | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 200 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (50090-6774-0) |
| 50090-7666-1 | 50090-7666 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | LABETALOL HYDROCHLORIDE | Labetalol Hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20251001 | N/A | ANDA | ANDA211953 | A-S Medication Solutions | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 300 mg/1 | 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (50090-7666-1) |