美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA211943"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71656-012-60 71656-012 HUMAN PRESCRIPTION DRUG CYCLOSPORINE CYCLOSPORINE EMULSION OPHTHALMIC 20251212 N/A ANDA ANDA211943 Saptalis Pharmaceuticals, LLC CYCLOSPORINE .5 mg/mL 12 POUCH in 1 CARTON (71656-012-60) / 5 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 POUCH / .4 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
71656-012-30 71656-012 HUMAN PRESCRIPTION DRUG CYCLOSPORINE CYCLOSPORINE EMULSION OPHTHALMIC 20251212 N/A ANDA ANDA211943 Saptalis Pharmaceuticals, LLC CYCLOSPORINE .5 mg/mL 6 POUCH in 1 CARTON (71656-012-30) / 5 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 POUCH / .4 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
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