美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA211898"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72338-200-01 72338-200 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bortezomib bortezomib INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20180619 N/A ANDA ANDA211898 Waverley Pharma Inc BORTEZOMIB 3.5 mg/1 1 VIAL in 1 CARTON (72338-200-01) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL
70069-836-01 70069-836 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bortezomib bortezomib INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20250429 N/A ANDA ANDA211898 Somerset Therapeutics LLC BORTEZOMIB 3.5 mg/3.5mL 1 VIAL in 1 CARTON (70069-836-01) / 3.5 mL in 1 VIAL
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