美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
23155-913-01	23155-913	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Oxybutynin Chloride	Oxybutynin Chloride	TABLET	ORAL	20260601	N/A	ANDA	ANDA211682	Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.	OXYBUTYNIN CHLORIDE	5 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (23155-913-01)
23155-913-05	23155-913	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Oxybutynin Chloride	Oxybutynin Chloride	TABLET	ORAL	20260601	N/A	ANDA	ANDA211682	Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.	OXYBUTYNIN CHLORIDE	5 mg/1	500 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (23155-913-05)
23155-913-10	23155-913	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Oxybutynin Chloride	Oxybutynin Chloride	TABLET	ORAL	20260601	N/A	ANDA	ANDA211682	Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.	OXYBUTYNIN CHLORIDE	5 mg/1	1000 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (23155-913-10)