| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71930-011-30 | 71930-011 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Alosetron Hydrochloride | Alosetron Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20190201 | N/A | ANDA | ANDA211621 | Eywa Pharma Inc | ALOSETRON HYDROCHLORIDE | 1 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (71930-011-30) |
| 71930-010-30 | 71930-010 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Alosetron Hydrochloride | Alosetron Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20190201 | N/A | ANDA | ANDA211621 | Eywa Pharma Inc | ALOSETRON HYDROCHLORIDE | .5 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (71930-010-30) |