美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
72303-0822-1	72303-0822	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	TADALAFIL	Tadalafil	TABLET, FILM COATED	ORAL	20190327	N/A	ANDA	ANDA211335	HEC Pharm USA Inc.	TADALAFIL	2.5 mg/1	30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (72303-0822-1)
72303-0824-1	72303-0824	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	TADALAFIL	Tadalafil	TABLET, FILM COATED	ORAL	20190327	N/A	ANDA	ANDA211335	HEC Pharm USA Inc.	TADALAFIL	10 mg/1	30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (72303-0824-1)
72303-0823-1	72303-0823	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	TADALAFIL	Tadalafil	TABLET, FILM COATED	ORAL	20190327	N/A	ANDA	ANDA211335	HEC Pharm USA Inc.	TADALAFIL	5 mg/1	30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (72303-0823-1)
72303-0825-1	72303-0825	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	TADALAFIL	Tadalafil	TABLET, FILM COATED	ORAL	20190327	N/A	ANDA	ANDA211335	HEC Pharm USA Inc.	TADALAFIL	20 mg/1	30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (72303-0825-1)