| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 31722-001-02 | 31722-001 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | lamivudine | lamivudine | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190321 | N/A | ANDA | ANDA211306 | Camber Pharmaceuticals, Inc. | LAMIVUDINE | 100 mg/1 | 20 BLISTER PACK in 1 CARTON (31722-001-02) / 10 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK |
| 31722-001-60 | 31722-001 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | lamivudine | lamivudine | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190321 | N/A | ANDA | ANDA211306 | Camber Pharmaceuticals, Inc. | LAMIVUDINE | 100 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (31722-001-60) |