| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 64980-637-03 | 64980-637 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | RANITIDINE | RANITIDINE | TABLET | ORAL | 20251206 | N/A | ANDA | ANDA211289 | Rising Pharma Holdings, Inc. | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 300 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (64980-637-03) |
| 64980-636-03 | 64980-636 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | RANITIDINE | RANITIDINE | TABLET | ORAL | 20251206 | N/A | ANDA | ANDA211289 | Rising Pharma Holdings, Inc. | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 150 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (64980-636-03) |