美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA211220"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70748-271-13 70748-271 HUMAN PRESCRIPTION DRUG risperidone risperidone INJECTION, POWDER, FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE INTRAMUSCULAR 20251017 20270731 ANDA ANDA211220 Lupin Pharmaceuticals, Inc. RISPERIDONE 37.5 mg/2mL 1 VIAL in 1 BOX (70748-271-13) / 2 mL in 1 VIAL
70748-272-13 70748-272 HUMAN PRESCRIPTION DRUG risperidone risperidone INJECTION, POWDER, FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE INTRAMUSCULAR 20251017 20270731 ANDA ANDA211220 Lupin Pharmaceuticals, Inc. RISPERIDONE 50 mg/2mL 1 VIAL in 1 BOX (70748-272-13) / 2 mL in 1 VIAL
70748-270-13 70748-270 HUMAN PRESCRIPTION DRUG risperidone risperidone INJECTION, POWDER, FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE INTRAMUSCULAR 20251017 20270731 ANDA ANDA211220 Lupin Pharmaceuticals, Inc. RISPERIDONE 25 mg/2mL 1 VIAL in 1 BOX (70748-270-13) / 2 mL in 1 VIAL
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2025 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase