美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA211072"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0121-1072-55 0121-1072 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Olanzapine Intramuscular Olanzapine INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION INTRAMUSCULAR 20250725 N/A ANDA ANDA211072 PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma OLANZAPINE 10 mg/2mL 1 VIAL in 1 CARTON (0121-1072-55) / 2 mL in 1 VIAL
72843-576-01 72843-576 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Olanzapine Intramuscular Olanzapine INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION INTRAMUSCULAR 20200508 N/A ANDA ANDA211072 UBI Pharma Inc. OLANZAPINE 10 mg/2mL 1 VIAL in 1 CARTON (72843-576-01) / 2 mL in 1 VIAL
39822-1800-1 39822-1800 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Olanzapine Olanzapine INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION INTRAMUSCULAR 20250902 N/A ANDA ANDA211072 XGen Pharmaceuticals DJB, Inc. OLANZAPINE 10 mg/2mL 1 VIAL in 1 CARTON (39822-1800-1) / 2 mL in 1 VIAL
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