美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
60290-019-03	60290-019	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	CELECOXIB	CELECOXIB	CAPSULE	ORAL	20260215	N/A	ANDA	ANDA210628	Umedica Laboratories USA Inc.	CELECOXIB	400 mg/1	500 CAPSULE in 1 BOTTLE (60290-019-03)
70518-3292-3	70518-3292	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	CELECOXIB	CELECOXIB	CAPSULE	ORAL	20250305	N/A	ANDA	ANDA210628	REMEDYREPACK INC.	CELECOXIB	200 mg/1	45 CAPSULE in 1 BOTTLE, PLASTIC (70518-3292-3)
70518-3424-1	70518-3424	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	CELECOXIB	CELECOXIB	CAPSULE	ORAL	20250523	N/A	ANDA	ANDA210628	REMEDYREPACK INC.	CELECOXIB	100 mg/1	60 CAPSULE in 1 BOTTLE, PLASTIC (70518-3424-1)
70518-3424-2	70518-3424	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	CELECOXIB	CELECOXIB	CAPSULE	ORAL	20250616	N/A	ANDA	ANDA210628	REMEDYREPACK INC.	CELECOXIB	100 mg/1	90 CAPSULE in 1 BOTTLE, PLASTIC (70518-3424-2)