美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA210523"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
31722-891-18 31722-891 HUMAN PRESCRIPTION DRUG sodium oxybate sodium oxybate SOLUTION ORAL 20260101 N/A ANDA ANDA210523 Camber Pharmaceuticals, Inc. SODIUM OXYBATE .5 g/mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (31722-891-18) / 180 mL in 1 BOTTLE
72865-349-18 72865-349 HUMAN PRESCRIPTION DRUG sodium oxybate sodium oxybate SOLUTION ORAL 20260101 N/A ANDA ANDA210523 XLCare Pharmaceuticals, Inc. SODIUM OXYBATE .5 g/mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (72865-349-18) / 180 mL in 1 BOTTLE
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