| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50090-5163-2 | 50090-5163 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | BUPROPION HYDROCHLORIDE | BUPROPION HYDROCHLORIDE | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20200923 | N/A | ANDA | ANDA210497 | A-S Medication Solutions | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 150 mg/1 | 60 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (50090-5163-2) |