| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70710-1180-8 | 70710-1180 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ambrisentan | Ambrisentan | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190412 | N/A | ANDA | ANDA210058 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | AMBRISENTAN | 10 mg/1 | 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (70710-1180-8) / 10 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK |
| 70710-1180-9 | 70710-1180 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ambrisentan | Ambrisentan | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190412 | N/A | ANDA | ANDA210058 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | AMBRISENTAN | 10 mg/1 | 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (70710-1180-9) |