美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA209951"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69238-1261-9 69238-1261 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fenofibrate Fenofibrate TABLET ORAL 20180215 N/A ANDA ANDA209951 Amneal Pharmaceuticals NY LLC FENOFIBRATE 145 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (69238-1261-9)
69238-1260-9 69238-1260 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fenofibrate Fenofibrate TABLET ORAL 20180215 N/A ANDA ANDA209951 Amneal Pharmaceuticals NY LLC FENOFIBRATE 48 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (69238-1260-9)
73190-016-90 73190-016 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fenofibrate Fenofibrate TABLET ORAL 20251201 N/A ANDA ANDA209951 AvKARE FENOFIBRATE 145 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (73190-016-90)
73190-015-90 73190-015 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fenofibrate Fenofibrate TABLET ORAL 20251201 N/A ANDA ANDA209951 AvKARE FENOFIBRATE 48 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (73190-015-90)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2025 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase