| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59651-043-60 | 59651-043 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metformin Hydrochloride | Metformin Hydrochloride | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20241018 | N/A | ANDA | ANDA209694 | Aurobindo Pharma Limited | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 1000 mg/1 | 60 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (59651-043-60) |
| 59651-042-60 | 59651-042 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metformin Hydrochloride | Metformin Hydrochloride | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20241018 | N/A | ANDA | ANDA209694 | Aurobindo Pharma Limited | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 500 mg/1 | 60 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (59651-042-60) |