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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
82804-057-60 82804-057 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Potassium Chloride Extended-Release Potassium Chloride TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20240115 N/A ANDA ANDA209688 Proficient Rx LP POTASSIUM CHLORIDE 1500 mg/1 60 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (82804-057-60)
82804-057-90 82804-057 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Potassium Chloride Extended-Release Potassium Chloride TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20240115 N/A ANDA ANDA209688 Proficient Rx LP POTASSIUM CHLORIDE 1500 mg/1 90 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (82804-057-90)
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