| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51672-4197-6 | 51672-4197 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Dapsone | Dapsone | TABLET | ORAL | 20190301 | N/A | ANDA | ANDA209430 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | DAPSONE | 25 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4197-6) |
| 51672-4198-6 | 51672-4198 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Dapsone | Dapsone | TABLET | ORAL | 20190301 | N/A | ANDA | ANDA209430 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | DAPSONE | 100 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4198-6) |