| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71335-1883-3 | 71335-1883 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Divalproex sodium | Divalproex sodium | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20220818 | N/A | ANDA | ANDA209286 | Bryant Ranch Prepack | DIVALPROEX SODIUM | 500 mg/1 | 90 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (71335-1883-3) |