美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA209276"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
13107-380-01 13107-380 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methylphenidate Hydrochloride Methylphenidate Hydrochloride TABLET ORAL 20170411 N/A ANDA ANDA209276 Aurolife Pharma, LLC METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (13107-380-01)
13107-381-01 13107-381 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methylphenidate Hydrochloride Methylphenidate Hydrochloride TABLET ORAL 20170411 N/A ANDA ANDA209276 Aurolife Pharma, LLC METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 10 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (13107-381-01)
13107-382-01 13107-382 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methylphenidate Hydrochloride Methylphenidate Hydrochloride TABLET ORAL 20170411 N/A ANDA ANDA209276 Aurolife Pharma, LLC METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 20 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (13107-382-01)
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