美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA209102"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
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82804-242-78 82804-242 HUMAN PRESCRIPTION DRUG BACLOFEN BACLOFEN TABLET ORAL 20251028 N/A ANDA ANDA209102 Proficient Rx LP BACLOFEN 10 mg/1 180 TABLET in 1 BOTTLE (82804-242-78)
82804-242-90 82804-242 HUMAN PRESCRIPTION DRUG BACLOFEN BACLOFEN TABLET ORAL 20250905 N/A ANDA ANDA209102 Proficient Rx LP BACLOFEN 10 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (82804-242-90)
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