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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
64980-431-50 64980-431 HUMAN PRESCRIPTION DRUG OXYBUTYNIN CHLORIDE OXYBUTYNIN CHLORIDE TABLET ORAL 20180201 N/A ANDA ANDA209025 RISING PHARMA HOLDINGS, INC. OXYBUTYNIN CHLORIDE 5 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (64980-431-50)
64980-531-01 64980-531 HUMAN PRESCRIPTION DRUG OXYBUTYNIN CHLORIDE OXYBUTYNIN CHLORIDE TABLET ORAL 20230401 N/A ANDA ANDA209025 RISING PHARMA HOLDINGS, INC. OXYBUTYNIN CHLORIDE 2.5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (64980-531-01)
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