| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16571-100-09 | 16571-100 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | MONTELUKAST SODIUM | MONTELUKAST SODIUM | TABLET | ORAL | 20230601 | N/A | ANDA | ANDA209012 | Rising Pharma Holdings, Inc. | MONTELUKAST SODIUM | 10 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (16571-100-09) |
| 16571-100-10 | 16571-100 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | MONTELUKAST SODIUM | MONTELUKAST SODIUM | TABLET | ORAL | 20230601 | N/A | ANDA | ANDA209012 | Rising Pharma Holdings, Inc. | MONTELUKAST SODIUM | 10 mg/1 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (16571-100-10) |