| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70069-829-01 | 70069-829 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nitrofurantoin | Nitrofurantoin | FOR SUSPENSION | ORAL | 20250226 | N/A | ANDA | ANDA208909 | Somerset Therapeutics, LLC | NITROFURANTOIN | 25 mg/5mL | 1 BOTTLE, GLASS in 1 CARTON (70069-829-01) / 230 mL in 1 BOTTLE, GLASS |