美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA208864"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63304-090-01 63304-090 HUMAN PRESCRIPTION DRUG POTASSIUM CHLORIDE POTASSIUM CHLORIDE CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20200102 N/A ANDA ANDA208864 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. POTASSIUM CHLORIDE 750 mg/1 100 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (63304-090-01)
63304-090-05 63304-090 HUMAN PRESCRIPTION DRUG POTASSIUM CHLORIDE POTASSIUM CHLORIDE CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20200102 N/A ANDA ANDA208864 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. POTASSIUM CHLORIDE 750 mg/1 500 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (63304-090-05)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2025 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase