| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51672-4228-4 | 51672-4228 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Rivaroxaban | Rivaroxaban | TABLET, COATED | ORAL | 20251015 | N/A | ANDA | ANDA208557 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | RIVAROXABAN | 2.5 mg/1 | 60 TABLET, COATED in 1 BOTTLE (51672-4228-4) |
| 51672-4228-9 | 51672-4228 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Rivaroxaban | Rivaroxaban | TABLET, COATED | ORAL | 20251015 | N/A | ANDA | ANDA208557 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | RIVAROXABAN | 2.5 mg/1 | 180 TABLET, COATED in 1 BOTTLE (51672-4228-9) |