| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68180-709-06 | 68180-709 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | RIVAROXABAN | RIVAROXABAN | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250306 | N/A | ANDA | ANDA208555 | Lupin Pharmaceuticals, Inc. | RIVAROXABAN | 2.5 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68180-709-06) |
| 68180-709-09 | 68180-709 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | RIVAROXABAN | RIVAROXABAN | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250306 | N/A | ANDA | ANDA208555 | Lupin Pharmaceuticals, Inc. | RIVAROXABAN | 2.5 mg/1 | 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68180-709-09) |