美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA208363"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
59726-174-80 59726-174 HUMAN OTC DRUG Naproxen Sodium Naproxen Sodium CAPSULE, LIQUID FILLED ORAL 20180401 20261231 ANDA ANDA208363 P & L Development, LLC NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 BOX (59726-174-80) / 80 CAPSULE, LIQUID FILLED in 1 BOTTLE, PLASTIC
59726-174-20 59726-174 HUMAN OTC DRUG Naproxen Sodium Naproxen Sodium CAPSULE, LIQUID FILLED ORAL 20180401 20261231 ANDA ANDA208363 P & L Development, LLC NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 BOX (59726-174-20) / 20 CAPSULE, LIQUID FILLED in 1 BOTTLE, PLASTIC
59726-748-20 59726-748 HUMAN OTC DRUG Naproxen Sodium Naproxen Sodium CAPSULE, LIQUID FILLED ORAL 20220225 20261231 ANDA ANDA208363 P & L Development, LLC NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 BOX (59726-748-20) / 20 CAPSULE, LIQUID FILLED in 1 BOTTLE, PLASTIC
59726-748-80 59726-748 HUMAN OTC DRUG Naproxen Sodium Naproxen Sodium CAPSULE, LIQUID FILLED ORAL 20220225 20261231 ANDA ANDA208363 P & L Development, LLC NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 BOX (59726-748-80) / 80 CAPSULE, LIQUID FILLED in 1 BOTTLE, PLASTIC
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