美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA208339"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72789-213-98 72789-213 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Abiraterone Abiraterone acetate TABLET ORAL 20211011 N/A ANDA ANDA208339 PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. ABIRATERONE ACETATE 250 mg/1 120 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (72789-213-98)
82249-010-12 82249-010 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Abiraterone Abiraterone acetate TABLET ORAL; ORAL 20220627 N/A ANDA ANDA208339 CivicaScript, LLC ABIRATERONE ACETATE 250 mg/1 120 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (82249-010-12)
82249-011-12 82249-011 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Abirtega Abiraterone acetate TABLET ORAL; ORAL 20250117 N/A ANDA ANDA208339 CivicaScript, LLC ABIRATERONE ACETATE 250 mg/1 120 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (82249-011-12)
0143-9597-21 0143-9597 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Abiraterone Abiraterone acetate TABLET ORAL 20181123 N/A ANDA ANDA208339 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. ABIRATERONE ACETATE 250 mg/1 120 TABLET in 1 BOTTLE (0143-9597-21)
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