美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
50090-6836-0	50090-6836	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	OLMESARTAN MEDOXOMIL and HYDROCHLOROTHIAZIDE	olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide	TABLET	ORAL	20231121	N/A	ANDA	ANDA207804	A-S Medication Solutions	HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL	12.5 mg/1; 20 mg/1	30 TABLET in 1 BOTTLE (50090-6836-0)
50090-7127-0	50090-7127	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	OLMESARTAN MEDOXOMIL and HYDROCHLOROTHIAZIDE	olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide	TABLET	ORAL	20240409	N/A	ANDA	ANDA207804	A-S Medication Solutions	HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL	12.5 mg/1; 40 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE (50090-7127-0)