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检索条件:" 注册申请号=ANDA207786"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
83745-405-32 83745-405 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lactulose Lactulose SOLUTION ORAL 20241220 N/A ANDA ANDA207786 APOZEAL PHARMACEUTICALS INC LACTULOSE 10 g/15mL 946 mL in 1 BOTTLE (83745-405-32)
83745-405-16 83745-405 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lactulose Lactulose SOLUTION ORAL 20241220 N/A ANDA ANDA207786 APOZEAL PHARMACEUTICALS INC LACTULOSE 10 g/15mL 473 mL in 1 BOTTLE (83745-405-16)
83745-405-08 83745-405 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lactulose Lactulose SOLUTION ORAL 20241220 N/A ANDA ANDA207786 APOZEAL PHARMACEUTICALS INC LACTULOSE 10 g/15mL 237 mL in 1 BOTTLE (83745-405-08)
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