美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
68788-8902-9	68788-8902	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Levothyroxine sodium	Levothyroxine sodium	TABLET	ORAL	20250725	N/A	ANDA	ANDA207588	Preferred Pharmaceuticals Inc.	LEVOTHYROXINE SODIUM	200 ug/1	90 TABLET in 1 BOTTLE (68788-8902-9)
68788-8792-3	68788-8792	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Levothyroxine sodium	Levothyroxine sodium	TABLET	ORAL	20241217	N/A	ANDA	ANDA207588	Preferred Pharmaceuticals Inc.	LEVOTHYROXINE SODIUM	88 ug/1	30 TABLET in 1 BOTTLE (68788-8792-3)
68788-8792-6	68788-8792	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Levothyroxine sodium	Levothyroxine sodium	TABLET	ORAL	20241217	N/A	ANDA	ANDA207588	Preferred Pharmaceuticals Inc.	LEVOTHYROXINE SODIUM	88 ug/1	90 TABLET in 1 BOTTLE (68788-8792-6)
68788-8792-9	68788-8792	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Levothyroxine sodium	Levothyroxine sodium	TABLET	ORAL	20241217	N/A	ANDA	ANDA207588	Preferred Pharmaceuticals Inc.	LEVOTHYROXINE SODIUM	88 ug/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (68788-8792-9)