| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16714-733-01 | 16714-733 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CELECOXIB | CELECOXIB | CAPSULE | ORAL | 20170926 | N/A | ANDA | ANDA207446 | NorthStar RxLLC | CELECOXIB | 200 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (16714-733-01) |
| 16714-731-01 | 16714-731 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CELECOXIB | CELECOXIB | CAPSULE | ORAL | 20170926 | N/A | ANDA | ANDA207446 | NorthStar RxLLC | CELECOXIB | 50 mg/1 | 60 CAPSULE in 1 BOTTLE (16714-731-01) |
| 43063-669-10 | 43063-669 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CELECOXIB | CELECOXIB | CAPSULE | ORAL | 20160428 | N/A | ANDA | ANDA207446 | PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. | CELECOXIB | 200 mg/1 | 10 CAPSULE in 1 BOTTLE, PLASTIC (43063-669-10) |