美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
60290-004-02	60290-004	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Chlorthalidone	Chlorthalidone	TABLET	ORAL	20260215	N/A	ANDA	ANDA207222	Umedica Laboratories USA Inc.	CHLORTHALIDONE	25 mg/1	1000 TABLET in 1 BOTTLE (60290-004-02)
60290-005-01	60290-005	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Chlorthalidone	Chlorthalidone	TABLET	ORAL	20260215	N/A	ANDA	ANDA207222	Umedica Laboratories USA Inc.	CHLORTHALIDONE	50 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (60290-005-01)
60290-005-02	60290-005	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Chlorthalidone	Chlorthalidone	TABLET	ORAL	20260215	N/A	ANDA	ANDA207222	Umedica Laboratories USA Inc.	CHLORTHALIDONE	50 mg/1	1000 TABLET in 1 BOTTLE (60290-005-02)
63629-9298-1	63629-9298	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Chlorthalidone	Chlorthalidone	TABLET	ORAL	20230224	N/A	ANDA	ANDA207222	Bryant Ranch Prepack	CHLORTHALIDONE	50 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (63629-9298-1)