美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA207124"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0480-7013-56 0480-7013 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Deferasirox Deferasirox TABLET, FOR SUSPENSION ORAL 20241101 N/A ANDA ANDA207124 Teva Pharmaceuticals, Inc. DEFERASIROX 500 mg/1 30 TABLET, FOR SUSPENSION in 1 BOTTLE (0480-7013-56)
0480-7011-56 0480-7011 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Deferasirox Deferasirox TABLET, FOR SUSPENSION ORAL 20241101 N/A ANDA ANDA207124 Teva Pharmaceuticals, Inc. DEFERASIROX 125 mg/1 30 TABLET, FOR SUSPENSION in 1 BOTTLE (0480-7011-56)
0480-7012-56 0480-7012 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Deferasirox Deferasirox TABLET, FOR SUSPENSION ORAL 20241101 N/A ANDA ANDA207124 Teva Pharmaceuticals, Inc. DEFERASIROX 250 mg/1 30 TABLET, FOR SUSPENSION in 1 BOTTLE (0480-7012-56)
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