美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA206641"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68382-750-06 68382-750 HUMAN PRESCRIPTION DRUG TIADYLT ER diltiazem hydrochloride CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20171108 N/A ANDA ANDA206641 Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 420 mg/1 30 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (68382-750-06)
68382-750-10 68382-750 HUMAN PRESCRIPTION DRUG TIADYLT ER diltiazem hydrochloride CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20171108 N/A ANDA ANDA206641 Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 420 mg/1 1000 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (68382-750-10)
68382-750-16 68382-750 HUMAN PRESCRIPTION DRUG TIADYLT ER diltiazem hydrochloride CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20171108 N/A ANDA ANDA206641 Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 420 mg/1 90 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (68382-750-16)
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