美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA206431"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
51672-4170-5 51672-4170 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Sulfate, Potassium Sulfate, and Magnesium Sulfate Bowel Prep kit sodium sulfate anhydrous, potassium sulfate, and magnesium sulfate SOLUTION ORAL 20240327 N/A ANDA ANDA206431 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. MAGNESIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM; POTASSIUM SULFATE; SODIUM SULFATE ANHYDROUS 1.6 g/177mL; 3.13 g/177mL; 17.5 g/177mL 2 BOTTLE in 1 CARTON (51672-4170-5) / 177 mL in 1 BOTTLE
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2025 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase