美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA206181"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
27241-062-03 27241-062 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Voriconazole Voriconazole TABLET, FILM COATED ORAL 20160531 N/A ANDA ANDA206181 Ajanta Pharma USA Inc. VORICONAZOLE 50 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (27241-062-03)
27241-063-03 27241-063 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Voriconazole Voriconazole TABLET, FILM COATED ORAL 20160531 N/A ANDA ANDA206181 Ajanta Pharma USA Inc. VORICONAZOLE 200 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (27241-063-03)
63739-008-33 63739-008 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Voriconazole Voriconazole TABLET ORAL 20160531 20260228 ANDA ANDA206181 Mckesson Corporation DBA SKY Packaginng VORICONAZOLE 200 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 BOX, UNIT-DOSE (63739-008-33) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
0904-7024-04 0904-7024 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Voriconazole Voriconazole TABLET, FILM COATED ORAL 20160531 N/A ANDA ANDA206181 Major Pharmaceuticals VORICONAZOLE 200 mg/1 30 BLISTER PACK in 1 CARTON (0904-7024-04) / 1 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK
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