美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA206105"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
11534-180-19 11534-180 HUMAN OTC DRUG POLYETHYLENE GLYCOL 3350 NF polyethylene glycol 3350 POWDER, FOR SOLUTION ORAL 20170613 N/A ANDA ANDA206105 SUNRISE PHARMACEUTICAL, INC POLYETHYLENE GLYCOL 3350 17 g/17g 119 g in 1 BOTTLE (11534-180-19)
11534-180-28 11534-180 HUMAN OTC DRUG POLYETHYLENE GLYCOL 3350 NF polyethylene glycol 3350 POWDER, FOR SOLUTION ORAL 20170613 N/A ANDA ANDA206105 SUNRISE PHARMACEUTICAL, INC POLYETHYLENE GLYCOL 3350 17 g/17g 238 g in 1 BOTTLE (11534-180-28)
11534-180-50 11534-180 HUMAN OTC DRUG POLYETHYLENE GLYCOL 3350 NF polyethylene glycol 3350 POWDER, FOR SOLUTION ORAL 20170613 N/A ANDA ANDA206105 SUNRISE PHARMACEUTICAL, INC POLYETHYLENE GLYCOL 3350 17 g/17g 510 g in 1 BOTTLE (11534-180-50)
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