美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
51672-4174-6 51672-4174 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Imiquimod Imiquimod CREAM TOPICAL 20210126 N/A ANDA ANDA205971 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. IMIQUIMOD 37.5 mg/g 28 PACKET in 1 CARTON (51672-4174-6) / .25 g in 1 PACKET (51672-4174-8)
51672-4174-9 51672-4174 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Imiquimod Imiquimod CREAM TOPICAL 20211014 N/A ANDA ANDA205971 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. IMIQUIMOD 37.5 mg/g 1 BOTTLE, PUMP in 1 CARTON (51672-4174-9) / 7.5 g in 1 BOTTLE, PUMP
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