| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 42571-164-47 | 42571-164 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amoxicillin and Clavulanate Potassium | Amoxicillin and Clavulanate Potassium | POWDER, FOR SUSPENSION | ORAL | 20210701 | N/A | ANDA | ANDA205187 | Micro Labs Limited | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 400 mg/5mL; 57 mg/5mL | 100 mL in 1 BOTTLE (42571-164-47) |
| 42571-163-47 | 42571-163 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amoxicillin and Clavulanate Potassium | Amoxicillin and Clavulanate Potassium | POWDER, FOR SUSPENSION | ORAL | 20210701 | N/A | ANDA | ANDA205187 | Micro Labs Limited | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 200 mg/5mL; 28.5 mg/5mL | 100 mL in 1 BOTTLE (42571-163-47) |