| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71335-1282-5 | 71335-1282 | HUMAN OTC DRUG | Naproxen | Naproxen Sodium | TABLET | ORAL | 20250130 | N/A | ANDA | ANDA204872 | Bryant Ranch Prepack | NAPROXEN SODIUM | 220 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (71335-1282-5) |
| 71335-1282-6 | 71335-1282 | HUMAN OTC DRUG | Naproxen | Naproxen Sodium | TABLET | ORAL | 20191126 | N/A | ANDA | ANDA204872 | Bryant Ranch Prepack | NAPROXEN SODIUM | 220 mg/1 | 14 TABLET in 1 BOTTLE (71335-1282-6) |
| 71335-1282-7 | 71335-1282 | HUMAN OTC DRUG | Naproxen | Naproxen Sodium | TABLET | ORAL | 20191025 | N/A | ANDA | ANDA204872 | Bryant Ranch Prepack | NAPROXEN SODIUM | 220 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (71335-1282-7) |
| 71335-1282-8 | 71335-1282 | HUMAN OTC DRUG | Naproxen | Naproxen Sodium | TABLET | ORAL | 20250130 | N/A | ANDA | ANDA204872 | Bryant Ranch Prepack | NAPROXEN SODIUM | 220 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (71335-1282-8) |
| 71335-1282-9 | 71335-1282 | HUMAN OTC DRUG | Naproxen | Naproxen Sodium | TABLET | ORAL | 20250130 | N/A | ANDA | ANDA204872 | Bryant Ranch Prepack | NAPROXEN SODIUM | 220 mg/1 | 24 TABLET in 1 BOTTLE (71335-1282-9) |