美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA204831"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
29300-251-87 29300-251 HUMAN PRESCRIPTION DRUG donepezil hydrochloride donepezil hydrochloride TABLET, ORALLY DISINTEGRATING ORAL 20180228 N/A ANDA ANDA204831 Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc. DONEPEZIL HYDROCHLORIDE 10 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (29300-251-87) / 10 TABLET, ORALLY DISINTEGRATING in 1 BLISTER PACK (29300-251-11)
29300-250-87 29300-250 HUMAN PRESCRIPTION DRUG donepezil hydrochloride donepezil hydrochloride TABLET, ORALLY DISINTEGRATING ORAL 20180228 N/A ANDA ANDA204831 Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc. DONEPEZIL HYDROCHLORIDE 5 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (29300-250-87) / 10 TABLET, ORALLY DISINTEGRATING in 1 BLISTER PACK (29300-250-11)
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