美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
72603-291-01	72603-291	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	OLMESARTAN MEDOXOMIL and HYDROCHLOROTHIAZIDE	OLMESARTAN MEDOXOMIL and HYDROCHLOROTHIAZIDE	TABLET, FILM COATED	ORAL	20240408	N/A	ANDA	ANDA204801	NorthStar RxLLC	HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL	12.5 mg/1; 40 mg/1	30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (72603-291-01)
72603-291-02	72603-291	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	OLMESARTAN MEDOXOMIL and HYDROCHLOROTHIAZIDE	OLMESARTAN MEDOXOMIL and HYDROCHLOROTHIAZIDE	TABLET, FILM COATED	ORAL	20240408	N/A	ANDA	ANDA204801	NorthStar RxLLC	HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL	12.5 mg/1; 40 mg/1	90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (72603-291-02)