| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0527-1435-05 | 0527-1435 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metaxalone | Metaxalone | TABLET | ORAL | 20161122 | N/A | ANDA | ANDA204770 | Lannett Company, Inc. | METAXALONE | 800 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (0527-1435-05) |
| 76420-232-60 | 76420-232 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metaxalone | Metaxalone | TABLET | ORAL | 20220725 | N/A | ANDA | ANDA204770 | Asclemed USA, Inc. | METAXALONE | 800 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (76420-232-60) |
| 76420-232-90 | 76420-232 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metaxalone | Metaxalone | TABLET | ORAL | 20220725 | N/A | ANDA | ANDA204770 | Asclemed USA, Inc. | METAXALONE | 800 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (76420-232-90) |
| 76420-232-20 | 76420-232 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metaxalone | Metaxalone | TABLET | ORAL | 20220725 | N/A | ANDA | ANDA204770 | Asclemed USA, Inc. | METAXALONE | 800 mg/1 | 20 TABLET in 1 BOTTLE (76420-232-20) |