| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51655-097-52 | 51655-097 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Buspirone Hydrochloride | Buspirone Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20221122 | N/A | ANDA | ANDA204582 | Northwind Pharmaceuticals, LLC | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 10 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (51655-097-52) |
| 51655-097-83 | 51655-097 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Buspirone Hydrochloride | Buspirone Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20221230 | N/A | ANDA | ANDA204582 | Northwind Pharmaceuticals, LLC | BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 10 mg/1 | 180 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (51655-097-83) |