美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
31722-585-30	31722-585	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Nebivolol	Nebivolol	TABLET	ORAL	20210917	N/A	ANDA	ANDA203825	Camber Pharmaceuticals, Inc.	NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE	2.5 mg/1	30 TABLET in 1 BOTTLE (31722-585-30)
31722-585-32	31722-585	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Nebivolol	Nebivolol	TABLET	ORAL	20210917	N/A	ANDA	ANDA203825	Camber Pharmaceuticals, Inc.	NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE	2.5 mg/1	12 BLISTER PACK in 1 CARTON (31722-585-32) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK (31722-585-31)
31722-585-34	31722-585	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Nebivolol	Nebivolol	TABLET	ORAL	20210917	N/A	ANDA	ANDA203825	Camber Pharmaceuticals, Inc.	NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE	2.5 mg/1	15 BLISTER PACK in 1 CARTON (31722-585-34) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK (31722-585-33)