美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA203702"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
67184-1006-2 67184-1006 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ceftriaxone Sodium Ceftriaxone Sodium INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20160629 N/A ANDA ANDA203702 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. CEFTRIAXONE SODIUM 500 mg/1 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (67184-1006-2) / 1 INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION in 1 VIAL, SINGLE-USE
67184-1005-1 67184-1005 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ceftriaxone Sodium Ceftriaxone Sodium INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20160629 N/A ANDA ANDA203702 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. CEFTRIAXONE SODIUM 250 mg/1 10 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (67184-1005-1) / 1 INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION in 1 VIAL, SINGLE-USE
67184-1005-2 67184-1005 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ceftriaxone Sodium Ceftriaxone Sodium INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20160629 N/A ANDA ANDA203702 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. CEFTRIAXONE SODIUM 250 mg/1 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (67184-1005-2) / 1 INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION in 1 VIAL, SINGLE-USE
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