美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA202761"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72578-182-06 72578-182 HUMAN PRESCRIPTION DRUG doxepin doxepin TABLET ORAL 20240630 N/A ANDA ANDA202761 Viona Pharmaceuticals Inc DOXEPIN HYDROCHLORIDE 6 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (72578-182-06)
72578-182-10 72578-182 HUMAN PRESCRIPTION DRUG doxepin doxepin TABLET ORAL 20240630 N/A ANDA ANDA202761 Viona Pharmaceuticals Inc DOXEPIN HYDROCHLORIDE 6 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE (72578-182-10)
72578-182-16 72578-182 HUMAN PRESCRIPTION DRUG doxepin doxepin TABLET ORAL 20240630 N/A ANDA ANDA202761 Viona Pharmaceuticals Inc DOXEPIN HYDROCHLORIDE 6 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (72578-182-16)
72578-182-77 72578-182 HUMAN PRESCRIPTION DRUG doxepin doxepin TABLET ORAL 20240630 N/A ANDA ANDA202761 Viona Pharmaceuticals Inc DOXEPIN HYDROCHLORIDE 6 mg/1 10 BLISTER PACK in 1 CARTON (72578-182-77) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
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