| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71610-205-80 | 71610-205 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Divalproex sodium | Divalproex sodium | TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20181213 | N/A | ANDA | ANDA202419 | Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC | DIVALPROEX SODIUM | 500 mg/1 | 180 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (71610-205-80) |